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　　辉瑞示意，在一项测验中，别称患者出现可能由药物引起的肝挫伤后，将休止其逐日服用的现实性减肥药物的研发。

　　该患者停用名为达努格列酮（danuglipron）的口服 GLP - 1 药物后，肝脏酶水平 “马上归附”。

　　辉瑞公司发言东说念主告诉好意思国破钞者新闻与买卖频说念（CNBC），患者肝脏酶水平升高，这时时标明肝脏细胞受损，但患者并未出现任何与肝脏关联的症状或反作用。

　　这一晓谕使该公司在争取闹热发展的 GLP - 1 药物市集份额的竭力于中又遇到一系列难堪，GLP - 1 药物可模拟肠说念激素以阻止食欲并颐养血糖。

　　辉瑞周一示意，在一项测验中，别称患者出现可能由药物引起的肝挫伤后，将休止其逐日服用的现实性减肥药物的研发。

　　辉瑞公司发言东说念主在一份声明中称，患者并未出现任何与肝脏关联的症状或反作用。他们补充说，患者停用名为达努格列酮的口服 GLP - 1 药物后，肝脏酶水平 “马上归附”。声明标明患者的肝脏酶水平升高，这时时意味着肝脏细胞受损，而这一问题也与其他一些痴肥药物沟通。

　　发言东说念主示意，该病例发生在一项短期内快速增多药物剂量的测验中。证据一份新闻稿，辉瑞在 “全面审查了扫数信息，包括迄今完毕达努格列酮产生的扫数临床数据以及监管机构的最新见解” 后肛交 推特，决定罢手该药物的研发。

　　辉瑞首席科学官克里斯・博肖夫博士在新闻稿中示意：“诚然咱们对休止达努格列酮的研发感到失望，但咱们仍接力于于评估和鼓励有远景的名堂，竭力于为患者带来翻新的新药。” 他还补充说，公司仍在研发其他减肥药物。

　　这一晓谕使该公司在争取闹热发展的 GLP - 1 药物市集份额的竭力于中又遇到一系列难堪，GLP - 1 药物可模拟某些肠说念激素以阻止食欲并颐养血糖。辉瑞是几家竞相推出更方便减肥药物的制药商之一，当今该市集由每周打针药物主导，但辉瑞落伍于礼来和诺和诺德等竞争敌手数年。

　　一些华尔街分析师瞻望，到 21 世纪 30 年代初，GLP - 1 药物行业的价值将向上 1500 亿好意思元。据一些分析师推断，其中口服 GLP - 1 药物的价值可能达到 500 亿好意思元，其余则为打针剂。

　　这也并非辉瑞在达努格列酮上初次受挫。2023 年 12 月，该公司在中期照拂中发现患者难以耐受该药物后，罢手了逐日两次服用版块的研发。

　　但客岁 7 月，辉瑞似乎对逐日一次服用的达努格列酮充满信心，那时该公司示意将鄙人半年驱动进行照拂，评估该药物的多种剂量。

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　　尽管决定淹没该药物，辉瑞周一示意，这些照拂达到了要害办法，并阐发了该药物的某种剂型和剂量在后期测验中有望兑现 “具有竞争力的疗效和耐受性”。

　　该公司还指出，服用达努格列酮的患者肝脏酶水平升高的比例与已获批的 GLP - 1 药物一致，这是基于对 1400 多名服用辉瑞该药物患者的安全数据库得出的论断。

　　2023 年 6 月，在中期测验中发现服用另一种逐日一次的痴肥药物的患者肝脏酶水平升高后，辉瑞淹没了该药物的研发。从那以后，投资者一直对该公司在 GLP - 1 药物限制的后劲握悲不雅魄力。

　　不外，辉瑞仍有其他处于早期研发阶段的现实性痴肥药物，其作用机制似乎与现已休止研发的药物不同。其中包括一种口服药物，可阻断另一种名为 GIPR 的肠说念激素，该药物客岁已干涉二期测验，还有另一种逐日一次服用的口服 GLP - 1 药物处于一期测验阶段。

　　已辞职的辉瑞前首席科学官米凯尔・多尔斯滕客岁 10 月告诉投资者，辉瑞以为针对 GIPR 的药物可能更有用，患者也更容易耐受。他还补充说：“GLP - 1 药物有好多欺诈。”

　　辉瑞的达努格列酮通过靶向 GLP - 1 来促进减肥，诺和诺德的减肥打针剂 Wegovy 和糖尿病诊治药物 Ozempic 亦然如斯。礼来的减肥打针剂 Zepbound 和糖尿病打针剂 Mounjaro 靶向 GLP - 1，同期也激活另一种名为 GIP 的肠说念激素。

　　到当今完毕，好意思国食物药品监督处理局独一批准的口服 GLP - 1 药物是诺和诺德的 Rybelsus，用于诊治 2 型糖尿病，2024 年销售额约为 33.8 亿好意思元。

　　辉瑞周一的晓谕恰恰该公司在新冠业务马上下滑后重整旗饱读、股价回升之际。辉瑞寄但愿于其癌症药物居品线兑现弥远增长，但也强调痴肥药物是要点关怀限制。

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